Mucuna pruriens種子水性エキスは、合成L-Dopaと比較して、神経保護作用とアセチルコリンエステラーゼ阻害作用を向上させた。
ドパミン作動薬であるL-ドーパは、パーキンソン病治療のゴールドスタンダードです。しかし、L-ドーパをパーキンソン病の第一選択薬として使用した場合、長期間の毒性や副作用があるため、代替薬の探索が現在の重要な課題となっています。伝統的なアーユルヴェーダ医学では、抗パーキンソン病薬としてMucuna pruriens Linn.（マメ科）の使用が示唆されています。本研究では、HPLC分析によりM. pruriens種子抽出物中のL-dopaの量を定量することを目的とした。M. pruriens水性抽出物の細胞毒性および神経保護特性について、血清欠乏法および過酸化水素アッセイの共投与を含む2つのin vitroモデルにより検討した。その結果、M. pruriens種子抽出物は10 ng/mLの濃度で有意な神経保護活性を示した。さらに、in vitroのアセチルコリンエステラーゼ活性に対するL-dopaとM. pruriens種子エキスの影響を検討した。M. pruriens種子抽出物はアセチルコリンエステラーゼ阻害活性を示し、合成L-dopaは酵素の活性を高めた。M. pruriens種子の投与は、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患から脳を保護するのに有効である可能性があると結論付けることができる。L-ドーパを含むM. prurience種子エキスは、L-ドーパと比較してアセチルコリンエステラーゼ活性刺激が少ないことから、パーキンソン病の治療に使用する際に優れた効果を発揮する可能性が示唆されました。
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https://www.mdpi.com/1420-3049/27/10/3131
